Nature子刊:斯坦福大学揭示“血清素-伏隔核”通路调控攻击行为的神经机制

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这种病理性放大与多巴胺系统的变化类似,共同解释了强迫症模型中单胺类物质周转率升高的现象,表明胆碱能系统的异常活跃是驱动强迫症样行为中5-HT动力学紊乱的核心因素。

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从另一个角度来看,光遗传学验证显示,人为抑制 D1 型神经元(而非D2型)能精准地缩短攻击时长,且不干扰其他社交行为。这一效应与激活血清素输入的表现高度一致。。超级权重对此有专业解读

值得注意的是,给Rank缺失小鼠注射GnRH → 垂体响应正常(说明垂体没问题);注射kisspeptin(GnRH的上游激活信号) → 响应缺陷,GnRH脉冲频率降低。

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